Masculins / Reportage 30/11/03

Reportage : Un tournoi de coinche pour Huntington Espoir

Publié le 22 janvier 2004 à 18:25:00
Reportage : Un tournoi de coinche pour Huntington Espoir

Reportage : Un tournoi de coinche pour Huntington Espoir

Un tournoi de Coinche pour les malades

De retour de Rennes, les joueurs lyonnais ont tenu à honorer, malgré la défaite, la promesse faite à Joël Bats et à l'association Huntington Espoir : participer à un tournoi de belote à Charvieu-Chavagneux, le Trophée Louison, et à une belle journée au profit des malades.

Crêpes, sandwichs, cartes, autographes et tombola étaient au programme... C'est à revivre en images...

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La salle est parée de ses plus beaux maillots*

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Le verre de l'amitié est servi avant le tirage du tournoi
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Patrick Müller est venu apporter son soutien à Marguerite Garcia, Vice-Présidente de l'association
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Les choses sérieuses peuvent commencer
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Les parties débutent
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Alain Cavéglia est concentré
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Tout comme les "Tafioles Boys" L'équipe de Joël Bats et Rémy Vercoutre
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Eric Carrière fait de l'intérim dans cette équipe
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Pendant que Joël Bats remplit ses obligations de parrain devant la caméra d'OL Télé
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Remise de dons (merci Florian)
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Visite amicale de Dominique Cuperly
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Puis tirage de la Tombola, avec l'heureux gagnant du maillot de Péguy Luyindula et du Père Noël en chocolat!
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Eric Carrière a plutôt eu la main heureuse, remportant plusieurs lots immédiatement distribués aux enfants présents.
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C'était une bien belle journée pour les malades


*les maillots présentés lors de cette journée seront vendus aux enchères lors d'une grande soirée organisée le 31 mars prochain. Programme et détails à suivre sur olympiquelyonnais.com

La Maladie d'Huntington, qu'est-ce que c'est ?

La maladie de Huntington (MH) est une affection génétique neuro-dégénérative à évolution progressive (et variable) qui touche le cerveau. Actuellement il n'existe aucun traitement curatif connu. La personne malade doit faire face à une altération physique et intellectuelle ; elle perd peu à peu son autonomie et devient dépendante pour tous les actes de la vie courante. La maladie se déclare habituellement dans la fleur de l'âge entre 30 et 45 ans. Elle peut également apparaître bien plus tôt (forme juvénile) ou plus tard. Elle touche indistinctement les hommes ou les femmes. Chaque personne atteinte de la MH a un risque de 50% de transmettre à ses enfants le gène présentant l'anomalie génétique. Si le gène n'est pas transmis, la descendance est préservée. Depuis 1993, les « personnes   risques» peuvent faire la démarche de connaître leur patrimoine génétique en demandant le test pré-symptomatique.

Pour en savoir plus sur la maladie d'Huntington : www.huntington.asso.fr

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